Infarmed poinformował, że firma Towa Pharmaceutical dobrowolnie wycofa z obrotu dziewięć serii Sertralina toLife 50 i 100 miligramów, tabletki powlekane, ponieważ wykryto w nich zanieczyszczenie przekraczające dopuszczalny limit.
W osobnym komunikacie opublikowanym również na stronie internetowej, Infarmed - krajowy urząd ds. leków i wyrobów medycznych - nakazał natychmiastowe zawieszenie sprzedaży dziesięciu serii Tenormin (Atenolol) 50 mg i 100 mg, tabletki powlekane, stosowanego w leczeniu wysokiego ciśnienia.
Zgodnie z informacją przekazaną przez Infarmed, spółka Pharmanovia dobrowolnie wycofa wskazane serie Tenormin, ponieważ stwierdzono pominięcie w dokumentacji produktu - w Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) oraz w ulotce dla pacjenta - polegające na braku wzmianki o działaniu niepożądanym: depresja.
W przypadku pacjentów kluczowe jest sprawdzenie numeru serii na opakowaniu oraz postępowanie zgodne z zaleceniami apteki lub lekarza prowadzącego. Nie należy samodzielnie przerywać terapii, zwłaszcza jeśli lek był stosowany regularnie - bezpieczne przejście na alternatywny preparat powinno odbywać się pod nadzorem specjalisty.
Placówki ochrony zdrowia i apteki zwykle uruchamiają procedury zwrotu lub wymiany wycofanych serii, a pacjent może zostać poinformowany o dostępnych zamiennikach. W razie wystąpienia niepokojących objawów podczas stosowania tych leków warto skontaktować się z lekarzem oraz zgłosić podejrzenie działania niepożądanego zgodnie z obowiązującymi procedurami.
Komentarze
Brak komentarzy. Bądź pierwszy!
Zostaw komentarz